Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87933162A>G | CA000448 | PTEN | c.403A>G (p.Ile135Val) n.1138A>G c.*233A>G (n.*233A>G) c.358A>G (p.Ile120Val) c.237A>G c.*438A>G (n.*438A>G) c.*514A>G (n.*514A>G) c.324A>G c.922A>G (p.Ile308Val) n.229A>G c.301A>G (p.Ile101Val) c.-348A>G (n.-348A>G) c.307A>G (p.Ile103Val) n.1115A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87933162A>T | CA377482343 | PTEN | c.403A>T (p.Ile135Leu) n.1138A>T c.*233A>T (n.*233A>T) c.358A>T (p.Ile120Leu) c.237A>T c.*438A>T (n.*438A>T) c.*514A>T (n.*514A>T) c.324A>T c.922A>T (p.Ile308Leu) n.229A>T c.301A>T (p.Ile101Leu) c.-348A>T (n.-348A>T) c.307A>T (p.Ile103Leu) n.1115A>T | dbSNP |