Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87933162A>GCA000448PTENc.403A>G (p.Ile135Val)
n.1138A>G
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n.1115A>G
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87933162A>TCA377482343PTENc.403A>T (p.Ile135Leu)
n.1138A>T
c.*233A>T (n.*233A>T)
c.358A>T (p.Ile120Leu)
c.237A>T
c.*438A>T (n.*438A>T)
c.*514A>T (n.*514A>T)
c.324A>T
c.922A>T (p.Ile308Leu)
n.229A>T
c.301A>T (p.Ile101Leu)
c.-348A>T (n.-348A>T)
c.307A>T (p.Ile103Leu)
n.1115A>T
dbSNP

Number of alleles fetched