Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61861446C>ACA166569BRIP1c.93+1G>T (n.93+1G>T)
n.1834+1G>T
c.-93+1838G>T (n.-93+1838G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61861446C>TCA400485892BRIP1c.93+1G>A (n.93+1G>A)
n.1834+1G>A
c.-93+1838G>A (n.-93+1838G>A)
ClinVar dbSNP
17g.61861446C>GCA400485893BRIP1c.93+1G>C (n.93+1G>C)
n.1834+1G>C
c.-93+1838G>C (n.-93+1838G>C)
ClinVar dbSNP
17g.61861446C=CA2269204625BRIP1c.93+1G= (n.93+1G=)
n.1834+1G=
c.-93+1838G= (n.-93+1838G=)
dbSNP

Number of alleles fetched