Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.61861446C>A | CA166569 | BRIP1 | c.93+1G>T (n.93+1G>T) n.1834+1G>T c.-93+1838G>T (n.-93+1838G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.61861446C>T | CA400485892 | BRIP1 | c.93+1G>A (n.93+1G>A) n.1834+1G>A c.-93+1838G>A (n.-93+1838G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.61861446C>G | CA400485893 | BRIP1 | c.93+1G>C (n.93+1G>C) n.1834+1G>C c.-93+1838G>C (n.-93+1838G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.61861446C= | CA2269204625 | BRIP1 | c.93+1G= (n.93+1G=) n.1834+1G= c.-93+1838G= (n.-93+1838G=) | dbSNP |