| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220718G>T | CA023257 | STK11 | c.734+1G>T (n.734+1G>T) c.362+1G>T (n.362+1G>T) c.560+1G>T (n.560+1G>T) n.632+1G>T n.824+1G>T n.705+1G>T c.512+1G>T (n.512+1G>T) n.1359+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1220718G>A | CA402950017 | STK11 | c.734+1G>A (n.734+1G>A) c.362+1G>A (n.362+1G>A) c.560+1G>A (n.560+1G>A) n.632+1G>A n.824+1G>A n.705+1G>A c.512+1G>A (n.512+1G>A) n.1359+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1220718G>C | CA402950015 | STK11 | c.734+1G>C (n.734+1G>C) c.362+1G>C (n.362+1G>C) c.560+1G>C (n.560+1G>C) n.632+1G>C n.824+1G>C n.705+1G>C c.512+1G>C (n.512+1G>C) n.1359+1G>C | ClinVar dbSNP |