| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61849173G>C | CA400484436 | BRIP1 | c.463C>G (p.Gln155Glu) n.2204C>G c.83-1953C>G (n.83-1953C>G) c.25-1953C>G (n.25-1953C>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.61849173G>A | CA165590 | BRIP1 | c.463C>T (p.Gln155Ter) n.2204C>T c.83-1953C>T (n.83-1953C>T) c.25-1953C>T (n.25-1953C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |