| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.214780927A>C | CA165353 | BARD1 | c.947T>G (p.Leu316Ter) c.215+16134T>G (n.215+16134T>G) c.158+28485T>G (n.158+28485T>G) c.159-28372T>G (n.159-28372T>G) c.906+41T>G (n.906+41T>G) c.890T>G (p.Leu297Ter) c.364+11370T>G (n.364+11370T>G) c.789T>G c.*567T>G (n.*567T>G) n.842T>G c.73+28485T>G (n.73+28485T>G) n.940T>G n.883T>G n.506+11370T>G c.893T>G (p.Leu298Ter) c.1046T>G (p.Leu349Ter) n.1137T>G n.912T>G n.855T>G n.478+11370T>G | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214780927A= | CA1327071160 | BARD1 | c.947T= (p.Leu316=) c.215+16134T= (n.215+16134T=) c.158+28485T= (n.158+28485T=) c.159-28372T= (n.159-28372T=) c.906+41T= (n.906+41T=) c.890T= (p.Leu297=) c.364+11370T= (n.364+11370T=) c.789T= c.*567T= (n.*567T=) n.842T= c.73+28485T= (n.73+28485T=) n.940T= n.883T= n.506+11370T= c.893T= (p.Leu298=) c.1046T= (p.Leu349=) n.1137T= n.912T= n.855T= n.478+11370T= | dbSNP |