| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61808466C>T | CA165105 | BRIP1 | c.411+1G>A (n.411+1G>A) c.918+1G>A (n.918+1G>A) n.2659+1G>A c.435+1G>A (n.435+1G>A) c.375+1G>A (n.375+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61808466C>G | CA400484629 | BRIP1 | c.411+1G>C (n.411+1G>C) c.918+1G>C (n.918+1G>C) n.2659+1G>C c.435+1G>C (n.435+1G>C) c.375+1G>C (n.375+1G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61808466C= | CA2269182412 | BRIP1 | c.411+1G= (n.411+1G=) c.918+1G= (n.918+1G=) n.2659+1G= c.435+1G= (n.435+1G=) c.375+1G= (n.375+1G=) | dbSNP |