Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.94471572A>T | CA163962 | MRE11 | c.845+2T>A (n.845+2T>A) c.854+2T>A (n.854+2T>A) c.377+2T>A (n.377+2T>A) n.1141+2T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.94471572A= | CA1992426936 | MRE11 | c.845+2T= (n.845+2T=) c.854+2T= (n.854+2T=) c.377+2T= (n.377+2T=) n.1141+2T= | dbSNP |