Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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c.172G>A
c.*373G>A (n.*373G>A)
c.*449G>A (n.*449G>A)
c.259G>A
c.857G>A (p.Ser286Asn)
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 dbSNP
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n.1050G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched