| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61847100C>A | CA400482777 | BRIP1 | c.627+1G>T (n.627+1G>T) c.120+1G>T (n.120+1G>T) n.2368+1G>T c.*116G>T (n.*116G>T) c.144+1G>T (n.144+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.61847100C>T | CA298834 | BRIP1 | c.627+1G>A (n.627+1G>A) c.120+1G>A (n.120+1G>A) n.2368+1G>A c.*116G>A (n.*116G>A) c.144+1G>A (n.144+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 17 | g.61847100C>G | CA400482778 | BRIP1 | c.627+1G>C (n.627+1G>C) c.120+1G>C (n.120+1G>C) n.2368+1G>C c.*116G>C (n.*116G>C) c.144+1G>C (n.144+1G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61847100C= | CA2269198495 | BRIP1 | c.627+1G= (n.627+1G=) c.120+1G= (n.120+1G=) n.2368+1G= c.*116G= (n.*116G=) c.144+1G= (n.144+1G=) | dbSNP |