| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153932338C>A | CA163380 | ARHGAP4,NAA10 | n.495G>T n.437G>T c.319G>T (p.Val107Phe) c.301G>T (p.Val101Phe) n.430G>T n.608G>T n.538G>T n.414G>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.153932338C= | CA2466531376 | ARHGAP4,NAA10 | n.495G= n.437G= c.319G= (p.Val107=) c.301G= (p.Val101=) n.430G= n.608G= n.538G= n.414G= | dbSNP |