Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.103523390C>TCA154905RELNc.7490+1G>A (n.7490+1G>A)
n.732G>A
n.7374+1G>A
n.1418+1G>A
n.739+1G>A
 ClinVar dbSNP
7g.103523390C=CA1730773430RELNc.7490+1G= (n.7490+1G=)
n.732G=
n.7374+1G=
n.1418+1G=
n.739+1G=
 dbSNP

Number of alleles fetched