| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112775742G>C | CA10602909 | APC | c.531+5G>C (n.531+5G>C) n.587+5G>C c.*537+5G>C (n.*537+5G>C) c.561+5G>C (n.561+5G>C) c.456+5G>C (n.456+5G>C) c.354+5G>C (n.354+5G>C) c.-505+5G>C (n.-505+5G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112775742G>A | CA010191 | APC | c.531+5G>A (n.531+5G>A) n.587+5G>A c.*537+5G>A (n.*537+5G>A) c.561+5G>A (n.561+5G>A) c.456+5G>A (n.456+5G>A) c.354+5G>A (n.354+5G>A) c.-505+5G>A (n.-505+5G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112775742G= | CA1573466473 | APC | c.531+5G= (n.531+5G=) n.587+5G= c.*537+5G= (n.*537+5G=) c.561+5G= (n.561+5G=) c.456+5G= (n.456+5G=) c.354+5G= (n.354+5G=) c.-505+5G= (n.-505+5G=) | dbSNP |