| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.46326518G>T | CA236167 | PCNT | c.196G>T (p.Gly66Ter) n.282G>T n.1631G>T n.465G>T n.284G>T c.-159G>T (n.-159G>T) c.-1913G>T (n.-1913G>T) | ClinVar dbSNP |
| 21 | g.46326518G= | CA2392617881 | PCNT | c.196G= (p.Gly66=) n.282G= n.1631G= n.465G= n.284G= c.-159G= (n.-159G=) c.-1913G= (n.-1913G=) | dbSNP |