| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47416294A>G | CA022606 | MSH2 | c.943-2A>G (n.943-2A>G) c.745-2A>G (n.745-2A>G) n.1015-2A>G n.1005-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47416294A>T | CA346733030 | MSH2 | c.943-2A>T (n.943-2A>T) c.745-2A>T (n.745-2A>T) n.1015-2A>T n.1005-2A>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47416294A= | CA2495835284 | MSH2 | c.943-2A= (n.943-2A=) c.745-2A= (n.745-2A=) n.1015-2A= n.1005-2A= | dbSNP |