ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.47416294A>G
CA022606
MSH2
c.943-2A>G (n.943-2A>G)
c.745-2A>G (n.745-2A>G)
n.1015-2A>G
n.1005-2A>G
ClinVar
dbSNP
2
g.47416294A>T
CA346733030
MSH2
c.943-2A>T (n.943-2A>T)
c.745-2A>T (n.745-2A>T)
n.1015-2A>T
n.1005-2A>T
ClinVar
dbSNP
Number of alleles fetched
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