Canonical Allele Identifier: CA331420
Gene: MSH2 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 90840
ClinVar RCV Id: RCV000076342
dbSNP Id: rs587779123

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.47475272_47475282del , CM000664.2:g.47475272_47475282del GRCh38
NC_000002.11:g.47702411_47702421del , CM000664.1:g.47702411_47702421del GRCh37
NC_000002.10:g.47555915_47555925del NCBI36
NG_007110.2:g.77149_77159del , LRG_218:g.77149_77159del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000644900.2:c.2005+2_2005+12del ENSP00000495641.2:n.2005+2_2005+12del
ENST00000233146.7:c.2005+2_2005+12del MANE Select ENSP00000233146.2:n.2005+2_2005+12del
ENST00000543555.6:c.1807+2_1807+12del ENSP00000442697.1:n.1807+2_1807+12del
ENST00000644092.1:c.*305+2_*305+12del ENSP00000496351.1:n.*305+2_*305+12del
ENST00000645339.1:c.2005+2_2005+12del ENSP00000496441.1:n.2005+2_2005+12del
ENST00000645506.1:c.2005+2_2005+12del ENSP00000495455.1:n.2005+2_2005+12del
ENST00000646415.1:c.2005+2_2005+12del ENSP00000495543.1:n.2005+2_2005+12del
ENST00000233146.6:c.2005+2_2005+12del ENSP00000233146.2:n.2005+2_2005+12del
ENST00000406134.5:c.2005+2_2005+12del ENSP00000384199.1:n.2005+2_2005+12del
ENST00000543555.5:c.1807+2_1807+12del ENSP00000442697.1:n.1807+2_1807+12del
ENST00000610696.4:c.*401+2_*401+12del ENSP00000483159.1:n.*401+2_*401+12del
ENST00000613514.4:c.*545+2_*545+12del ENSP00000484137.1:n.*545+2_*545+12del
ENST00000617333.3:c.*771+2_*771+12del ENSP00000482468.1:n.*771+2_*771+12del
ENST00000617938.4:c.*977+2_*977+12del ENSP00000481158.1:n.*977+2_*977+12del
ENST00000621359.2:c.2005+2_2005+12del ENSP00000481416.1:n.2005+2_2005+12del
NM_000251.2:c.2005+2_2005+12del , LRG_218t1:c.2005+2_2005+12del NP_000242.1:n.2005+2_2005+12del
NM_001258281.1:c.1807+2_1807+12del NP_001245210.1:n.1807+2_1807+12del
XM_005264332.2:c.2005+2_2005+12del XP_005264389.2:n.2005+2_2005+12del
XM_011532867.1:c.2005+2_2005+12del XP_011531169.1:n.2005+2_2005+12del
XR_939685.1:n.2077+2_2077+12del
XM_005264332.4:c.2005+2_2005+12del XP_005264389.2:n.2005+2_2005+12del
XM_011532867.2:c.2005+2_2005+12del XP_011531169.1:n.2005+2_2005+12del
XR_001738747.2:n.2067+2_2067+12del
XR_939685.2:n.2067+2_2067+12del
NM_000251.3:c.2005+2_2005+12del MANE Select NP_000242.1:n.2005+2_2005+12del