Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.37014430A>G | CA011623 | MLH1 | c.678-2A>G (n.678-2A>G) c.384-2A>G (n.384-2A>G) c.-46-2A>G (n.-46-2A>G) c.*758-2A>G (n.*758-2A>G) n.692+2331A>G c.315-2A>G (n.315-2A>G) c.631-2A>G n.709-2A>G c.*470-2A>G (n.*470-2A>G) c.677+2331A>G (n.677+2331A>G) c.*818-2A>G (n.*818-2A>G) c.*556-2A>G (n.*556-2A>G) n.663-2A>G n.620-2A>G c.59-2A>G c.653-2A>G c.*457-2A>G (n.*457-2A>G) c.19-2A>G c.-252-2A>G (n.-252-2A>G) c.-149-2A>G (n.-149-2A>G) c.-140+2331A>G (n.-140+2331A>G) c.579-2A>G (n.579-2A>G) | ClinVar dbSNP |
3 | g.37014430A>T | CA352043448 | MLH1 | c.678-2A>T (n.678-2A>T) c.384-2A>T (n.384-2A>T) c.-46-2A>T (n.-46-2A>T) c.*758-2A>T (n.*758-2A>T) n.692+2331A>T c.315-2A>T (n.315-2A>T) c.631-2A>T n.709-2A>T c.*470-2A>T (n.*470-2A>T) c.677+2331A>T (n.677+2331A>T) c.*818-2A>T (n.*818-2A>T) c.*556-2A>T (n.*556-2A>T) n.663-2A>T n.620-2A>T c.59-2A>T c.653-2A>T c.*457-2A>T (n.*457-2A>T) c.19-2A>T c.-252-2A>T (n.-252-2A>T) c.-149-2A>T (n.-149-2A>T) c.-140+2331A>T (n.-140+2331A>T) c.579-2A>T (n.579-2A>T) | ClinVar dbSNP |