Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.37014430A>GCA011623MLH1c.678-2A>G (n.678-2A>G)
c.384-2A>G (n.384-2A>G)
c.-46-2A>G (n.-46-2A>G)
c.*758-2A>G (n.*758-2A>G)
n.692+2331A>G
c.315-2A>G (n.315-2A>G)
c.631-2A>G
n.709-2A>G
c.*470-2A>G (n.*470-2A>G)
c.677+2331A>G (n.677+2331A>G)
c.*818-2A>G (n.*818-2A>G)
c.*556-2A>G (n.*556-2A>G)
n.663-2A>G
n.620-2A>G
c.59-2A>G
c.653-2A>G
c.*457-2A>G (n.*457-2A>G)
c.19-2A>G
c.-252-2A>G (n.-252-2A>G)
c.-149-2A>G (n.-149-2A>G)
c.-140+2331A>G (n.-140+2331A>G)
c.579-2A>G (n.579-2A>G)
ClinVar dbSNP
3g.37014430A>TCA352043448MLH1c.678-2A>T (n.678-2A>T)
c.384-2A>T (n.384-2A>T)
c.-46-2A>T (n.-46-2A>T)
c.*758-2A>T (n.*758-2A>T)
n.692+2331A>T
c.315-2A>T (n.315-2A>T)
c.631-2A>T
n.709-2A>T
c.*470-2A>T (n.*470-2A>T)
c.677+2331A>T (n.677+2331A>T)
c.*818-2A>T (n.*818-2A>T)
c.*556-2A>T (n.*556-2A>T)
n.663-2A>T
n.620-2A>T
c.59-2A>T
c.653-2A>T
c.*457-2A>T (n.*457-2A>T)
c.19-2A>T
c.-252-2A>T (n.-252-2A>T)
c.-149-2A>T (n.-149-2A>T)
c.-140+2331A>T (n.-140+2331A>T)
c.579-2A>T (n.579-2A>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched