| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.1801896G>T | CA345238 | FGFR3 | c.801G>T (p.Leu267=) c.789G>T (p.Leu263=) n.177G>T c.261G>T (p.Leu87=) n.1057G>T n.1076G>T | dbSNP |
| 4 | g.1801896G>A | CA437952301 | FGFR3 | c.801G>A (p.Leu267=) c.789G>A (p.Leu263=) n.177G>A c.261G>A (p.Leu87=) n.1057G>A n.1076G>A | dbSNP gnomAD v4 |