| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.80182795G>C | CA915952236 | CARD14 | c.349+5G>C (n.349+5G>C) n.550+5G>C n.591+5G>C n.785+5G>C n.582+5G>C n.489+5G>C n.544+5G>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.80182795G>A | CA129842 | CARD14 | c.349+5G>A (n.349+5G>A) n.550+5G>A n.591+5G>A n.785+5G>A n.582+5G>A n.489+5G>A n.544+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.80182795G= | CA2277849110 | CARD14 | c.349+5G= (n.349+5G=) n.550+5G= n.591+5G= n.785+5G= n.582+5G= n.489+5G= n.544+5G= | dbSNP |