| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.101632325T>A | CA170788 | GRHL2 | c.1445T>A (p.Ile482Lys) c.1397T>A (p.Ile466Lys) n.100T>A | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.101632325T>C | CA371589430 | GRHL2 | c.1445T>C (p.Ile482Thr) c.1397T>C (p.Ile466Thr) n.100T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.101632325T= | CA1806416463 | GRHL2 | c.1445T= (p.Ile482=) c.1397T= (p.Ile466=) n.100T= | dbSNP |