Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.68293835G>ACA16042620PIK3R1c.525+1G>A (n.525+1G>A)
c.615+1G>A (n.615+1G>A)
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c.900+1G>A (n.900+1G>A)
n.1066+1G>A
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n.1968+1G>A
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 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
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c.615+1G>T (n.615+1G>T)
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c.*395+1G>T (n.*395+1G>T)
c.1350+1G>T (n.1350+1G>T)
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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c.*395+1G>C (n.*395+1G>C)
c.1350+1G>C (n.1350+1G>C)
c.900+1G>C (n.900+1G>C)
n.1066+1G>C
c.*391+1G>C (n.*391+1G>C)
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n.1968+1G>C
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n.824+1G>C
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched