| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329612T>C | CA170585 | STAT3 | c.1175A>G (p.Lys392Arg) n.1375A>G n.1362A>G c.1190A>G (p.Lys397Arg) n.1394A>G c.1079A>G (p.Lys360Arg) n.1374A>G n.1200A>G c.881A>G (p.Lys294Arg) c.1097A>G (p.Lys366Arg) c.1115A>G (p.Lys372Arg) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42329612T>A | CA399588968 | STAT3 | c.1175A>T (p.Lys392Ile) n.1375A>T n.1362A>T c.1190A>T (p.Lys397Ile) n.1394A>T c.1079A>T (p.Lys360Ile) n.1374A>T n.1200A>T c.881A>T (p.Lys294Ile) c.1097A>T (p.Lys366Ile) c.1115A>T (p.Lys372Ile) | dbSNP COSMIC |