Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.124346784G>C | CA270627 | SH2D1A,STAG2 | c.137+5G>C (n.137+5G>C) n.499-18977G>C n.116+298G>C n.72+298G>C n.454-65038G>C c.115+27G>C (n.115+27G>C) n.191+5G>C | ClinVar dbSNP |
X | g.124346784G= | CA2456207056 | SH2D1A,STAG2 | c.137+5G= (n.137+5G=) n.499-18977G= n.116+298G= n.72+298G= n.454-65038G= c.115+27G= (n.115+27G=) n.191+5G= | dbSNP |