Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.681446C>T | CA7786583 | MSLN,STUB1 | c.367C>T (p.Leu123=) n.463C>T c.151C>T (p.Leu51=) n.136C>T c.84C>T c.310C>T (p.Leu104=) n.941C>T c.-50+38143C>T (n.-50+38143C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.681446C>G | CA151393 | MSLN,STUB1 | c.367C>G (p.Leu123Val) n.463C>G c.151C>G (p.Leu51Val) n.136C>G c.84C>G c.310C>G (p.Leu104Val) n.941C>G c.-50+38143C>G (n.-50+38143C>G) | ClinVar dbSNP |