Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.681446C>TCA7786583MSLN,STUB1c.367C>T (p.Leu123=)
n.463C>T
c.151C>T (p.Leu51=)
n.136C>T
c.84C>T
c.310C>T (p.Leu104=)
n.941C>T
c.-50+38143C>T (n.-50+38143C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.681446C>GCA151393MSLN,STUB1c.367C>G (p.Leu123Val)
n.463C>G
c.151C>G (p.Leu51Val)
n.136C>G
c.84C>G
c.310C>G (p.Leu104Val)
n.941C>G
c.-50+38143C>G (n.-50+38143C>G)
ClinVar dbSNP
16g.681446C>ACA394111907MSLN,STUB1c.367C>A (p.Leu123Met)
n.463C>A
c.151C>A (p.Leu51Met)
n.136C>A
c.84C>A
c.310C>A (p.Leu104Met)
n.941C>A
c.-50+38143C>A (n.-50+38143C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.681446C=CA2201204476MSLN,STUB1c.367C= (p.Leu123=)
n.463C=
c.151C= (p.Leu51=)
n.136C=
c.84C=
c.310C= (p.Leu104=)
n.941C=
c.-50+38143C= (n.-50+38143C=)
dbSNP

Number of alleles fetched