Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.37341164C>TCA151388NUP155c.1172G>A (p.Arg391His)
c.995G>A (p.Arg332His)
n.1290G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37341164C=CA1539745088NUP155c.1172G= (p.Arg391=)
c.995G= (p.Arg332=)
n.1290G=
 dbSNP

Number of alleles fetched