Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.123074702C>T | CA214420 | CLMP | c.821G>A (p.Arg274Gln) n.643G>A n.295G>A c.*147G>A (n.*147G>A) c.680-928G>A (n.680-928G>A) n.415-9869C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.123074702C= | CA2005612430 | CLMP | c.821G= (p.Arg274=) n.643G= n.295G= c.*147G= (n.*147G=) c.680-928G= (n.680-928G=) n.415-9869C= | dbSNP |