Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.150552897G>A | CA261175 | ADAMTSL4,ADAMTSL4-AS2 | c.79-1G>A (n.79-1G>A) c.178-1G>A (n.178-1G>A) n.363-1G>A n.370+1638C>T n.417+1638C>T n.336-1G>A n.495C>T n.466+1638C>T n.400C>T n.357+3057C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.150552897G= | CA1148224725 | ADAMTSL4,ADAMTSL4-AS2 | c.79-1G= (n.79-1G=) c.178-1G= (n.178-1G=) n.363-1G= n.370+1638C= n.417+1638C= n.336-1G= n.495C= n.466+1638C= n.400C= n.357+3057C= | dbSNP |