Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.34880554del | CA248618 | RUNX1 | c.508+3del (n.508+3del) c.427+3del (n.427+3del) c.472+3del (n.472+3del) c.*98+3del (n.*98+3del) c.469+3del (n.469+3del) n.687+3del c.355+3del (n.355+3del) n.734+3del | ClinVar dbSNP |
21 | g.34880554T= | CA3241901180 | RUNX1 | c.508+3A= (n.508+3A=) c.427+3A= (n.427+3A=) c.472+3A= (n.472+3A=) c.*98+3A= (n.*98+3A=) c.469+3A= (n.469+3A=) n.687+3A= c.355+3A= (n.355+3A=) n.734+3A= | dbSNP dbSNP dbSNP |