| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.34880714C>A | CA248609 | RUNX1 | c.352-1G>T (n.352-1G>T) c.271-1G>T (n.271-1G>T) c.316-1G>T (n.316-1G>T) c.313-1G>T (n.313-1G>T) c.59-1G>T (n.59-1G>T) n.531-1G>T c.199-1G>T (n.199-1G>T) n.578-1G>T | ClinVar dbSNP |
| 21 | g.34880714C>G | CA410202794 | RUNX1 | c.352-1G>C (n.352-1G>C) c.271-1G>C (n.271-1G>C) c.316-1G>C (n.316-1G>C) c.313-1G>C (n.313-1G>C) c.59-1G>C (n.59-1G>C) n.531-1G>C c.199-1G>C (n.199-1G>C) n.578-1G>C | dbSNP |
| 21 | g.34880714C>T | CA410202793 | RUNX1 | c.352-1G>A (n.352-1G>A) c.271-1G>A (n.271-1G>A) c.316-1G>A (n.316-1G>A) c.313-1G>A (n.313-1G>A) c.59-1G>A (n.59-1G>A) n.531-1G>A c.199-1G>A (n.199-1G>A) n.578-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |