Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48456351T>C | CA026411 | RB1 | c.1960+2T>C (n.1960+2T>C) c.194+74908T>C c.1699+2T>C (n.1699+2T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
13 | g.48456351T>A | CA388166322 | RB1 | c.1960+2T>A (n.1960+2T>A) c.194+74908T>A c.1699+2T>A (n.1699+2T>A) | dbSNP |
13 | g.48456351T>G | CA388166323 | RB1 | c.1960+2T>G (n.1960+2T>G) c.194+74908T>G c.1699+2T>G (n.1699+2T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |