Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48456351T>CCA026411RB1c.1960+2T>C (n.1960+2T>C)
c.194+74908T>C
c.1699+2T>C (n.1699+2T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
13g.48456351T>ACA388166322RB1c.1960+2T>A (n.1960+2T>A)
c.194+74908T>A
c.1699+2T>A (n.1699+2T>A)
dbSNP
13g.48456351T>GCA388166323RB1c.1960+2T>G (n.1960+2T>G)
c.194+74908T>G
c.1699+2T>G (n.1699+2T>G)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched