| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.15845898C>T | CA121167 | AP1S2 | c.288+5G>A (n.288+5G>A) c.156+5G>A (n.156+5G>A) c.266+5G>A c.277+5G>A c.414+5G>A (n.414+5G>A) n.567+5G>A n.502+5G>A n.338+5G>A n.414+5G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.15845898C= | CA2417072534 | AP1S2 | c.288+5G= (n.288+5G=) c.156+5G= (n.156+5G=) c.266+5G= c.277+5G= c.414+5G= (n.414+5G=) n.567+5G= n.502+5G= n.338+5G= n.414+5G= | dbSNP |