| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87931090G>C | CA377481417 | PTEN | c.253+1G>C (n.253+1G>C) n.988+1G>C c.*83+1G>C (n.*83+1G>C) c.208+1G>C (n.208+1G>C) c.87+1G>C c.*288+1G>C (n.*288+1G>C) c.*364+1G>C (n.*364+1G>C) c.174+1G>C c.772+1G>C (n.772+1G>C) n.79+1G>C c.151+1G>C (n.151+1G>C) c.-498+1G>C (n.-498+1G>C) c.157+1G>C (n.157+1G>C) n.965+1G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87931090G>T | CA000364 | PTEN | c.253+1G>T (n.253+1G>T) n.988+1G>T c.*83+1G>T (n.*83+1G>T) c.208+1G>T (n.208+1G>T) c.87+1G>T c.*288+1G>T (n.*288+1G>T) c.*364+1G>T (n.*364+1G>T) c.174+1G>T c.772+1G>T (n.772+1G>T) n.79+1G>T c.151+1G>T (n.151+1G>T) c.-498+1G>T (n.-498+1G>T) c.157+1G>T (n.157+1G>T) n.965+1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87931090G>A | CA000362 | PTEN | c.253+1G>A (n.253+1G>A) n.988+1G>A c.*83+1G>A (n.*83+1G>A) c.208+1G>A (n.208+1G>A) c.87+1G>A c.*288+1G>A (n.*288+1G>A) c.*364+1G>A (n.*364+1G>A) c.174+1G>A c.772+1G>A (n.772+1G>A) n.79+1G>A c.151+1G>A (n.151+1G>A) c.-498+1G>A (n.-498+1G>A) c.157+1G>A (n.157+1G>A) n.965+1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |