Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1220372G>T | CA402948763 | STK11 | c.465-1G>T (n.465-1G>T) c.93-1G>T (n.93-1G>T) c.291-1G>T (n.291-1G>T) n.288-1G>T n.555-1G>T n.360G>T c.243-1G>T (n.243-1G>T) n.1090-1G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220372G>A | CA023026 | STK11 | c.465-1G>A (n.465-1G>A) c.93-1G>A (n.93-1G>A) c.291-1G>A (n.291-1G>A) n.288-1G>A n.555-1G>A n.360G>A c.243-1G>A (n.243-1G>A) n.1090-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |