Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.144517420C>T | CA253287 | ZEB2 | c.-69-1G>A (n.-69-1G>A) c.-134+2732G>A (n.-134+2732G>A) c.16-1G>A (n.16-1G>A) c.19-1G>A (n.19-1G>A) c.-70G>A (n.-70G>A) c.-84-1G>A (n.-84-1G>A) n.182-1G>A n.138G>A n.365-1G>A n.468-1G>A n.36-1G>A n.322-1G>A n.454-1G>A c.52+2519G>A (n.52+2519G>A) | ClinVar dbSNP |
2 | g.144517420C>G | CA348858594 | ZEB2 | c.-69-1G>C (n.-69-1G>C) c.-134+2732G>C (n.-134+2732G>C) c.16-1G>C (n.16-1G>C) c.19-1G>C (n.19-1G>C) c.-70G>C (n.-70G>C) c.-84-1G>C (n.-84-1G>C) n.182-1G>C n.138G>C n.365-1G>C n.468-1G>C n.36-1G>C n.322-1G>C n.454-1G>C c.52+2519G>C (n.52+2519G>C) | ClinVar dbSNP |