| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32391968G>T | CA473565234 | WT1 | c.1387+13C>A (n.1387+13C>A) c.*631+4C>A (n.*631+4C>A) c.787+13C>A (n.787+13C>A) c.1438+13C>A (n.1438+13C>A) c.1447+4C>A (n.1447+4C>A) n.892+13C>A c.1396+4C>A (n.1396+4C>A) n.581+13C>A c.772+4C>A (n.772+4C>A) n.1257+4C>A n.2019+13C>A n.110+4C>A c.218+4C>A n.484+13C>A n.384+4C>A n.1290+4C>A n.372+4C>A n.707+4C>A n.637+4C>A c.1432+4C>A (n.1432+4C>A) c.1423+13C>A (n.1423+13C>A) c.1372+13C>A (n.1372+13C>A) c.413+4C>A c.745+4C>A (n.745+4C>A) c.259+4C>A (n.259+4C>A) n.1779+4C>A | dbSNP |
| 11 | g.32391968G>C | CA473565236 | WT1 | c.1387+13C>G (n.1387+13C>G) c.*631+4C>G (n.*631+4C>G) c.787+13C>G (n.787+13C>G) c.1438+13C>G (n.1438+13C>G) c.1447+4C>G (n.1447+4C>G) n.892+13C>G c.1396+4C>G (n.1396+4C>G) n.581+13C>G c.772+4C>G (n.772+4C>G) n.1257+4C>G n.2019+13C>G n.110+4C>G c.218+4C>G n.484+13C>G n.384+4C>G n.1290+4C>G n.372+4C>G n.707+4C>G n.637+4C>G c.1432+4C>G (n.1432+4C>G) c.1423+13C>G (n.1423+13C>G) c.1372+13C>G (n.1372+13C>G) c.413+4C>G c.745+4C>G (n.745+4C>G) c.259+4C>G (n.259+4C>G) n.1779+4C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32391968G>A | CA016600 | WT1 | c.1387+13C>T (n.1387+13C>T) c.*631+4C>T (n.*631+4C>T) c.787+13C>T (n.787+13C>T) c.1438+13C>T (n.1438+13C>T) c.1447+4C>T (n.1447+4C>T) n.892+13C>T c.1396+4C>T (n.1396+4C>T) n.581+13C>T c.772+4C>T (n.772+4C>T) n.1257+4C>T n.2019+13C>T n.110+4C>T c.218+4C>T n.484+13C>T n.384+4C>T n.1290+4C>T n.372+4C>T n.707+4C>T n.637+4C>T c.1432+4C>T (n.1432+4C>T) c.1423+13C>T (n.1423+13C>T) c.1372+13C>T (n.1372+13C>T) c.413+4C>T c.745+4C>T (n.745+4C>T) c.259+4C>T (n.259+4C>T) n.1779+4C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |