| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32391967C>T | CA016607 | WT1 | c.1387+14G>A (n.1387+14G>A) c.*631+5G>A (n.*631+5G>A) c.787+14G>A (n.787+14G>A) c.1438+14G>A (n.1438+14G>A) c.1447+5G>A (n.1447+5G>A) n.892+14G>A c.1396+5G>A (n.1396+5G>A) n.581+14G>A c.772+5G>A (n.772+5G>A) n.1257+5G>A n.2019+14G>A n.110+5G>A c.218+5G>A n.484+14G>A n.384+5G>A n.1290+5G>A n.372+5G>A n.707+5G>A n.637+5G>A c.1432+5G>A (n.1432+5G>A) c.1423+14G>A (n.1423+14G>A) c.1372+14G>A (n.1372+14G>A) c.413+5G>A c.745+5G>A (n.745+5G>A) c.259+5G>A (n.259+5G>A) n.1779+5G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32391967C>G | CA473565230 | WT1 | c.1387+14G>C (n.1387+14G>C) c.*631+5G>C (n.*631+5G>C) c.787+14G>C (n.787+14G>C) c.1438+14G>C (n.1438+14G>C) c.1447+5G>C (n.1447+5G>C) n.892+14G>C c.1396+5G>C (n.1396+5G>C) n.581+14G>C c.772+5G>C (n.772+5G>C) n.1257+5G>C n.2019+14G>C n.110+5G>C c.218+5G>C n.484+14G>C n.384+5G>C n.1290+5G>C n.372+5G>C n.707+5G>C n.637+5G>C c.1432+5G>C (n.1432+5G>C) c.1423+14G>C (n.1423+14G>C) c.1372+14G>C (n.1372+14G>C) c.413+5G>C c.745+5G>C (n.745+5G>C) c.259+5G>C (n.259+5G>C) n.1779+5G>C | dbSNP |
| 11 | g.32391967C= | CA1962335244 | WT1 | c.1387+14G= (n.1387+14G=) c.*631+5G= (n.*631+5G=) c.787+14G= (n.787+14G=) c.1438+14G= (n.1438+14G=) c.1447+5G= (n.1447+5G=) n.892+14G= c.1396+5G= (n.1396+5G=) n.581+14G= c.772+5G= (n.772+5G=) n.1257+5G= n.2019+14G= n.110+5G= c.218+5G= n.484+14G= n.384+5G= n.1290+5G= n.372+5G= n.707+5G= n.637+5G= c.1432+5G= (n.1432+5G=) c.1423+14G= (n.1423+14G=) c.1372+14G= (n.1372+14G=) c.413+5G= c.745+5G= (n.745+5G=) c.259+5G= (n.259+5G=) n.1779+5G= | dbSNP |