Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32391966A>G | CA675631990 | WT1 | c.1387+15T>C (n.1387+15T>C) c.*631+6T>C (n.*631+6T>C) c.787+15T>C (n.787+15T>C) c.1438+15T>C (n.1438+15T>C) c.1447+6T>C (n.1447+6T>C) n.892+15T>C c.1396+6T>C (n.1396+6T>C) n.581+15T>C c.772+6T>C (n.772+6T>C) n.1257+6T>C n.2019+15T>C n.110+6T>C c.218+6T>C n.484+15T>C n.384+6T>C n.1290+6T>C n.372+6T>C n.707+6T>C n.637+6T>C c.1432+6T>C (n.1432+6T>C) c.1423+15T>C (n.1423+15T>C) c.1372+15T>C (n.1372+15T>C) c.413+6T>C c.745+6T>C (n.745+6T>C) c.259+6T>C (n.259+6T>C) n.1779+6T>C | dbSNP |
11 | g.32391966A>C | CA912972036 | WT1 | c.1387+15T>G (n.1387+15T>G) c.*631+6T>G (n.*631+6T>G) c.787+15T>G (n.787+15T>G) c.1438+15T>G (n.1438+15T>G) c.1447+6T>G (n.1447+6T>G) n.892+15T>G c.1396+6T>G (n.1396+6T>G) n.581+15T>G c.772+6T>G (n.772+6T>G) n.1257+6T>G n.2019+15T>G n.110+6T>G c.218+6T>G n.484+15T>G n.384+6T>G n.1290+6T>G n.372+6T>G n.707+6T>G n.637+6T>G c.1432+6T>G (n.1432+6T>G) c.1423+15T>G (n.1423+15T>G) c.1372+15T>G (n.1372+15T>G) c.413+6T>G c.745+6T>G (n.745+6T>G) c.259+6T>G (n.259+6T>G) n.1779+6T>G | dbSNP |
11 | g.32391966A>T | CA016613 | WT1 | c.1387+15T>A (n.1387+15T>A) c.*631+6T>A (n.*631+6T>A) c.787+15T>A (n.787+15T>A) c.1438+15T>A (n.1438+15T>A) c.1447+6T>A (n.1447+6T>A) n.892+15T>A c.1396+6T>A (n.1396+6T>A) n.581+15T>A c.772+6T>A (n.772+6T>A) n.1257+6T>A n.2019+15T>A n.110+6T>A c.218+6T>A n.484+15T>A n.384+6T>A n.1290+6T>A n.372+6T>A n.707+6T>A n.637+6T>A c.1432+6T>A (n.1432+6T>A) c.1423+15T>A (n.1423+15T>A) c.1372+15T>A (n.1372+15T>A) c.413+6T>A c.745+6T>A (n.745+6T>A) c.259+6T>A (n.259+6T>A) n.1779+6T>A | ClinVar dbSNP |