| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.193122332G>A | CA116128 | CDC73 | c.131+1G>A (n.131+1G>A) n.32+1G>A n.144+1G>A n.349+1G>A n.1325C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.193122332G>T | CA343973017 | CDC73 | c.131+1G>T (n.131+1G>T) n.32+1G>T n.144+1G>T n.349+1G>T n.1325C>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.193122332G= | CA1148224804 | CDC73 | c.131+1G= (n.131+1G=) n.32+1G= n.144+1G= n.349+1G= n.1325C= | dbSNP |