| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153930761A>T | CA345462 | ARHGAP4,NAA10 | n.2070+2T>A n.1723+2T>A c.471+2T>A (n.471+2T>A) c.426+2T>A (n.426+2T>A) c.408+2T>A (n.408+2T>A) n.760+2T>A n.782+2T>A n.275T>A n.678+2T>A n.690+2T>A n.481+1310T>A c.453+2T>A (n.453+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.153930761A= | CA2466530850 | ARHGAP4,NAA10 | n.2070+2T= n.1723+2T= c.471+2T= (n.471+2T=) c.426+2T= (n.426+2T=) c.408+2T= (n.408+2T=) n.760+2T= n.782+2T= n.275T= n.678+2T= n.690+2T= n.481+1310T= c.453+2T= (n.453+2T=) | dbSNP |