Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23637905del | CA294551 | PALB2 | c.162del (p.Glu55LysfsTer15) c.156del (p.Glu53LysfsTer15) c.-730del (n.-730del) n.1503del n.676del c.48+3205del (n.48+3205del) n.310del c.31del n.434del n.952del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23637905T= | CA3217598486 | PALB2 | c.162A= (p.Val54=) c.156A= (p.Val52=) c.-730A= (n.-730A=) n.1503A= n.676A= c.48+3205A= (n.48+3205A=) n.310A= c.31A= n.434A= n.952A= | dbSNP dbSNP |