| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23641110C>T | CA294568 | PALB2 | c.-805G>A (n.-805G>A) c.48G>A (p.Lys16=) c.-192G>A (n.-192G>A) c.-98G>A (n.-98G>A) c.-1696G>A (n.-1696G>A) c.-1287G>A (n.-1287G>A) c.-1008G>A (n.-1008G>A) c.-1083G>A (n.-1083G>A) c.-989G>A (n.-989G>A) c.-1747G>A (n.-1747G>A) n.202G>A n.192G>A c.-838+17G>A (n.-838+17G>A) c.-972G>A (n.-972G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23641110C= | CA2213436413 | PALB2 | c.-805G= (n.-805G=) c.48G= (p.Lys16=) c.-192G= (n.-192G=) c.-98G= (n.-98G=) c.-1696G= (n.-1696G=) c.-1287G= (n.-1287G=) c.-1008G= (n.-1008G=) c.-1083G= (n.-1083G=) c.-989G= (n.-989G=) c.-1747G= (n.-1747G=) n.202G= n.192G= c.-838+17G= (n.-838+17G=) c.-972G= (n.-972G=) | dbSNP |