| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41571524T>C | CA115908 | KRT9 | c.469A>G (p.Met157Val) c.-189-42A>G (n.-189-42A>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41571524T>G | CA290680164 | KRT9 | c.469A>C (p.Met157Leu) c.-189-42A>C (n.-189-42A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41571524T= | CA2260079921 | KRT9 | c.469A= (p.Met157=) c.-189-42A= (n.-189-42A=) | dbSNP |