| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41583266A>G | CA216861 | KRT14 | c.1243T>C (p.Tyr415His) n.190T>C n.693T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583266A>T | CA399475326 | KRT14 | c.1243T>A (p.Tyr415Asn) n.190T>A n.693T>A | dbSNP |
| 17 | g.41583266A= | CA2260085312 | KRT14 | c.1243T= (p.Tyr415=) n.190T= n.693T= | dbSNP |