Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.137868747C>A | CA819589831 | TNFAIP3 | c.-16+1229C>A (n.-16+1229C>A) c.-16+1205C>A (n.-16+1205C>A) c.-16+1011C>A (n.-16+1011C>A) n.174+1253C>A c.-16+1253C>A (n.-16+1253C>A) c.-16+1775C>A (n.-16+1775C>A) c.-2181C>A (n.-2181C>A) c.-16+506C>A (n.-16+506C>A) | dbSNP |
6 | g.137868747C>T | CA12378302 | TNFAIP3 | c.-16+1229C>T (n.-16+1229C>T) c.-16+1205C>T (n.-16+1205C>T) c.-16+1011C>T (n.-16+1011C>T) n.174+1253C>T c.-16+1253C>T (n.-16+1253C>T) c.-16+1775C>T (n.-16+1775C>T) c.-2181C>T (n.-2181C>T) c.-16+506C>T (n.-16+506C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |