| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.101060982G>T | CA13851351 | NALCN | c.4755+986C>A (n.4755+986C>A) c.*375+986C>A (n.*375+986C>A) c.4476+986C>A (n.4476+986C>A) c.4842+986C>A (n.4842+986C>A) c.4668+986C>A (n.4668+986C>A) c.4812+986C>A (n.4812+986C>A) c.4725+986C>A (n.4725+986C>A) c.4533+986C>A (n.4533+986C>A) c.4308+986C>A (n.4308+986C>A) c.3990+986C>A (n.3990+986C>A) c.4899+986C>A (n.4899+986C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.101060982G= | CA2114379331 | NALCN | c.4755+986C= (n.4755+986C=) c.*375+986C= (n.*375+986C=) c.4476+986C= (n.4476+986C=) c.4842+986C= (n.4842+986C=) c.4668+986C= (n.4668+986C=) c.4812+986C= (n.4812+986C=) c.4725+986C= (n.4725+986C=) c.4533+986C= (n.4533+986C=) c.4308+986C= (n.4308+986C=) c.3990+986C= (n.3990+986C=) c.4899+986C= (n.4899+986C=) | dbSNP |