Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46871859A>G | CA249246211 | HTR2A | c.613+20531T>C (n.613+20531T>C) c.124+20531T>C (n.124+20531T>C) c.361+20531T>C (n.361+20531T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871859A>C | CA2580603055 | HTR2A | c.613+20531T>G (n.613+20531T>G) c.124+20531T>G (n.124+20531T>G) c.361+20531T>G (n.361+20531T>G) | dbSNP |
13 | g.46871859A= | CA2089299013 | HTR2A | c.613+20531T= (n.613+20531T=) c.124+20531T= (n.124+20531T=) c.361+20531T= (n.361+20531T=) | dbSNP |
13 | g.46871859A>T | CA2580603056 | HTR2A | c.613+20531T>A (n.613+20531T>A) c.124+20531T>A (n.124+20531T>A) c.361+20531T>A (n.361+20531T>A) | dbSNP |