Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.27187424G>T | CA15617999 | TEK | c.1327+1795G>T (n.1327+1795G>T) c.1198+1795G>T (n.1198+1795G>T) c.757+1795G>T (n.757+1795G>T) c.886+1795G>T (n.886+1795G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.27187424G= | CA1842032956 | TEK | c.1327+1795G= (n.1327+1795G=) c.1198+1795G= (n.1198+1795G=) c.757+1795G= (n.757+1795G=) c.886+1795G= (n.886+1795G=) | dbSNP |