Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.44911246C>G | CA217119 | GFAP | c.1117G>C (p.Glu373Gln) n.270G>C c.52G>C (p.Glu18Gln) n.1646G>C c.982G>C (p.Glu328Gln) n.593G>C n.2271G>C c.47G>C c.694G>C (p.Glu232Gln) c.36G>C n.58G>C c.772G>C (p.Glu258Gln) c.54G>C c.74G>C n.1131G>C n.497G>C c.83-3130G>C (n.83-3130G>C) c.1321G>C (p.Glu441Gln) | ClinVar dbSNP |
17 | g.44911246C>T | CA217118 | GFAP | c.1117G>A (p.Glu373Lys) n.270G>A c.52G>A (p.Glu18Lys) n.1646G>A c.982G>A (p.Glu328Lys) n.593G>A n.2271G>A c.47G>A c.694G>A (p.Glu232Lys) c.36G>A n.58G>A c.772G>A (p.Glu258Lys) c.54G>A c.74G>A n.1131G>A n.497G>A c.83-3130G>A (n.83-3130G>A) c.1321G>A (p.Glu441Lys) | ClinVar dbSNP |