Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44911246C>GCA217119GFAPc.1117G>C (p.Glu373Gln)
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ClinVar dbSNP
17g.44911246C>TCA217118GFAPc.1117G>A (p.Glu373Lys)
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c.982G>A (p.Glu328Lys)
n.593G>A
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c.47G>A
c.694G>A (p.Glu232Lys)
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ClinVar dbSNP
17g.44911246C=CA2261611634GFAPc.1117G= (p.Glu373=)
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c.772G= (p.Glu258=)
c.54G=
c.74G=
n.1131G=
n.497G=
c.83-3130G= (n.83-3130G=)
c.1321G= (p.Glu441=)
dbSNP

Number of alleles fetched