| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.52517702A>T | CA216802 | KRT5 | c.980T>A (p.Met327Lys) n.109T>A c.102T>A n.187T>A n.618T>A c.423T>A n.1078T>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.52517702A>G | CA216803 | KRT5 | c.980T>C (p.Met327Thr) n.109T>C c.102T>C n.187T>C n.618T>C c.423T>C n.1078T>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.52517702A= | CA2036539440 | KRT5 | c.980T= (p.Met327=) n.109T= c.102T= n.187T= n.618T= c.423T= n.1078T= | dbSNP |