| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.157944003C>G | CA1139772409 | SNX9 | c.*1165C>G (n.*1165C>G) c.*2349C>G (n.*2349C>G) c.*616-25C>G (n.*616-25C>G) n.6618C>G n.5302C>G n.4241C>G n.4275C>G c.*1197C>G (n.*1197C>G) n.2605C>G c.*2894C>G (n.*2894C>G) c.2950C>G (n.2950C>G) | dbSNP |
| 6 | g.157944003C>T | CA12254861 | SNX9 | c.*1165C>T (n.*1165C>T) c.*2349C>T (n.*2349C>T) c.*616-25C>T (n.*616-25C>T) n.6618C>T n.5302C>T n.4241C>T n.4275C>T c.*1197C>T (n.*1197C>T) n.2605C>T c.*2894C>T (n.*2894C>T) c.2950C>T (n.2950C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |