Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160776286G>T | CA1202461551 | n.262+61C>A n.447C>A n.414+33C>A n.430+33C>A | dbSNP | |
1 | g.160776286G>C | CA1202461550 | n.262+61C>G n.447C>G n.414+33C>G n.430+33C>G | dbSNP | |
1 | g.160776286G>A | CA31569414 | n.262+61C>T n.447C>T n.414+33C>T n.430+33C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |